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10月26日晚间,睿昂基因(688217)公布的2022年三季报显示,公司今年前三季度实现营收2.72亿元,同比增长30.36%;实现净利润3662.17万元,同比下滑14.31%。其中第三季度实现扣非净利润1321.83万元,同比增长17.95%。第三季度研发继续保持高投入达到1800万元,占营收比例18%。
近期睿昂基因在接受券商、基金等机构投资者调研时表示,2022年3月公司取得了白血病15种融合基因试剂盒的《医疗器械注册证》,但上半年销售收入受疫情影响较大,且新产品进入医院是一个比较繁复的过程,需要经历临床医生、检验科室、设备科、院长后才能启动招标流程,之后对试剂盒进行试用,价格谈下来后才能入院,整个流程一般在1年左右,因为疫情这个时间可能会延长。
睿昂基因同时指出,公司对于白血病初发患者市场的掌控力还是很好的,基本上占有国内白血病初诊融合基因70%以上的市场。白血病3种融合基因进院已超过300家医院,且白血病病人初发患者市场基本上也集中在这部分医院。相对来说,公司和医院的关系还是比较稳定的,公司希望通过两到三年的时间,完成15种融合基因产品在前300-500家医院的入院。
今年初睿昂基因新聘请了具有丰富经验的销售负责人,并且加强了对销售人员的考核;另一方面,公司抽调骨干人员成立新的开发团队,大力推动淋巴瘤基因重排产品和白血病15种融合基因试剂盒在新医院的开发入院工作。
睿昂基因表示,进入淋巴瘤筛查领域可能会面临以下问题:医生淋巴瘤筛查意识不强、公司销售网络未能触及较多的基层三甲医院。为了解决上述问题,公司不仅与上海华山医院等皮肤科的头部医院进行合作,更积极的与山西、河北的三甲医院进行多学科的MDT会诊,希望能够将淋巴瘤筛查检测标准化,形成“专家共识”,并积极的把“专家共识”推广到基层医院,提高基层医生的淋巴瘤筛查意识。公司会积极寻找实力雄厚、经验丰富的代理商,优化代理商的网络布局,提高公司产品在基层三甲医院的覆盖率。
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